Association Belge des drépanocytaires "A. B. Drepa"
Informatie over de organisatie
Contactpersonen
Algemene informatie
In welke landen bent u actief ?
Belgique ; RDCThema’s van uw projecten in dit land
toegang tot water onderwijs en opleiding sociaal-culturele sector gezondheidszorgIn welke Belgische gemeente(n) bent u actief ?
Bruxelles et l'ensemble de la région bruxelloiseThema’s van uw projecten in deze gemeenten
onderwijs en opleiding sociaal-culturele sector gezondheidszorgBeschrijf uw project en uw publiek
Belgische Sikkelcel Vereniging A. B. Drepa is een structuur die ten doel heeft sikkelcelpatiënten door te verwijzen naar referentieziekenhuizen, bewustmaking en voorlichting over sikkelcelziekte en psychosociale begeleiding van sikkelcelpatiënten.
Onze missie is ook sikkelcelpatiënten te helpen in Afrikaanse landen waar sikkelcelziekte veel voorkomt, zoals in de Democratische Republiek Congo (het derde land ter wereld waar sikkelcelziekte voorkomt).
Historiek
A. B. Drepa is geboren in 2012 in een universitaire omgeving waar de oprichter, de heer Bantuanga Bakala Georges, student was en een micro-trottoir deed om de studenten te vragen naar hun kennis over sikkelcelziekte. En de. De meerderheid wist het niet. Daarom besloot de oprichter een vereniging op te richten om sikkelcelziekte te leren kennen.
A. B. Drepa had een internationale visie toen het werd opgericht. De Afrikaanse versie ervan is "Actions Bénéfiques pour les Drepanocytaires A. B. Drepa".
